Dordrecht - De ouders van Sara (9) kregen toen zij een baby was, te horen dat hun dochter een zeldzame, ongeneeslijke spierziekte heeft. Onverteerbaar, vond het stel, dat een stichting opzette. Inmiddels is Stichting Voor Sara een internationale patiëntenorganisatie, die bijna twee ton steekt in een onderzoek naar...

Lees het volledige artikel bij AD.